AstraZeneca Jalin Kesepakatan Vaksin Covid-19 dengan China

Shenzhen Kangtai adalah salah satu produsen vaksin top China. Berdasarkan perjanjian tersebut, Shenzhen Kangtai akan memastikan kapasitas produksi tahunan setidaknya 100 juta dosis AZD1222, vaksin Covid-19 eksperimental, pada akhir tahun ini.

Shenzhen Kangtai memiliki kapasitas untuk memproduksi setidaknya 200 juta pada akhir tahun depan sebagai bagian dari kesepakatan tersebut. Mereka juga akan membahas kemungkinan kerja sama calon vaksin di pasar lain.

Sejauh ini, AstraZeneca telah menandatangani perjanjian pembuatan vaksin dengan AS, Inggris, Korea Selatan, dan Brasil. Kesepakatan ini untuk produksi lebih dari 2 miliar dosis vaksin.

Beberapa perusahaan China sedang mengembangkan kandidat vaksin Covid-19 mereka sendiri, termasuk Sinovac Biotech yang berbasis di Beijing, yang mengumumkan hasil awal yang positif dari uji coba CoronaVac Tahap I / II pada 15 Juni lalu.

Lalu ada CanSino Biologics yang berbasis di Tianjin, China, yang di akhir Mei menandatangani kesepakatan pengembangan bersama dengan Vancouver, Precision NanoSystems (PNI) dari British Columbia untuk vaksin nanopartikel lipid mRNA melawan Covid-19. CanSino Biologics, bersama dengan unit penelitian militer China, juga melaporkan data awal yang positif pada uji coba Fase II vaksin, Ad5-nCOV, pada akhir Juli.

Pembuat vaksin Barat lainnya juga telah menandatangani kesepakatan dengan perusahaan China untuk vaksin Covid-19 mereka. Ini termasuk BioNTech Jerman, yang bermitra dengan Fosun China, dan Inovio Pharma menandatangani kesepakatan dengan Beijing Advaccine Biotechnology.

Menurut laporan Reuters, nilai pasar Shenzhen Kangtai meroket hampir 90 persen menjadi 20 miliar dolar AS pada bulan lalu, meskipun sahamnya sebenarnya turun 10 persen hari ini.

Tahun lalu, laba bersih perusahaan mencapai 82,68 juta dolar AS dengan pendapatan  271,6 juta dolar AS. Produk utamanya adalah vaksin untuk Hepatitis B, influenza, campak dan rubella.

Di luar China, program vaksin Covid-19 yang tampaknya memimpin adalah Moderna, AstraZeneca, dan University of Oxford, serta Pfizer dan BioNTech. Moderna meluncurkan uji coba fase III vaksinnya pada 30.000 relawan minggu ini.
Perusahaan AS terkemuka adalah Moderna, Pfizer dan Novavax. Kemarin, Novavax, yang berkantor pusat di Gaithersburg, Maryland , mengumumkan data positif dari Tahap I uji coba Fase I / II vaksinnya, NVX-C0V2373.

Operation Warp Speed ​​pemerintah AS mendanai ketiga perusahaan tersebut, serta AstraZeneca, Johnson & Johnson, Merck, Sanofi, dan GlaxoSmithKline. Sasaran proyek yang dilaporkan adalah menyediakan 300 juta dosis vaksin Covid-19 di AS pada awal 2021.

Meskipun kecepatan pengembangan dan pengujian vaksin, dan dukungan finansial dari pemerintah, sangat mengesankan dan menciptakan optimisme, banyak ilmuwan telah menyatakan keprihatinan bahwa keamanan dan kemanjuran mungkin dirusak dalam ketergesa-gesaan untuk mendapatkan vaksin yang disetujui, dikutip dari Biospace.

Michael S. Kinch, direktur Pusat Inovasi Riset dalam Bioteknologi dan Penemuan Obat di Universitas Washington di St. Louis menulis, bahwa “Efek jangka pendek hanya dapat mendorong individu yang divaksinasi untuk melanjutkan perilaku berisiko, yang semuanya akan menjamin bahwa epidemi itu bertahan,"  katanya dalam artikelnya di STAT News.

Hal ini juga dikatakan oleh Maria Elena Bottazzi, dekan dari National School of Tropical Medicine di Baylor College of Medicine, yang mengatakan kepada Business Insider, bahwa “Mereka secara otomatis akan berkata, 'Oh bagus, saya hanya akan mendapatkan vaksin kecil saya, dan saya bisa kembali dan melakukan persis seperti yang saya lakukan tahun lalu', dan itu sama sekali tidak benar!"

Lebih dari sedikit kekhawatiran bahwa dengan pemilihan AS pada 3 November mendatang, regulator akan ditekan untuk menyetujui vaksin sebelumnya, apakah ada cukup data atau tidak. Dan saat ini, tampaknya tidak mungkin akan ada cukup data atau uji coba Fase III mana pun akan diselesaikan.

“Apa yang kami miliki saat ini adalah kumpulan data hewan, data respons imun, dan data keamanan berdasarkan uji coba awal dan dari vaksin serupa untuk penyakit lain,” Natalie Dean, asisten profesor biostatistik di Universitas Florida, menulis di The New York Kali.

“Bukti yang akan meyakinkan saya untuk mendapatkan vaksin Covid-19, atau untuk merekomendasikan agar orang yang saya cintai divaksinasi, belum ada.”